Die französische Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) hat pharmazeutische Laboratorien in Frankreich aufgefordert, die Packungen mit Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, mit einer Warnmeldung zu versehen. Diese Maßnahme zielt darauf ab, die Patienten für die Risiken einer Lebertoxizität im Falle einer Überdosierung zu sensibilisieren. In diesem Artikel werden die Gründe und Auswirkungen dieser Entscheidung untersucht.
Die Rolle
der ANSM und die Bedeutung der Arzneimittelüberwachung
Die Aufgabe der ANSM ist es, die auf dem französischen Markt erhältlichen Arzneimittel und Gesundheitsprodukte zu bewerten. Falls erforderlich, trifft sie die notwendigen Entscheidungen, um die Gesundheitssicherheit der französischen Bevölkerung zu gewährleisten und zu stärken. Ein Team von Wissenschaftlern arbeitet dort ständig daran, die Nebenwirkungen von Medikamenten zu überwachen, insbesondere solche, die gefährlich sein können.
